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Diosminiantios diosminian diosion-diosion-diosion-diosion-diosion-diosion-diosion-diosion-diosion-diosion-diosion-diosion-diosientient- modimintient-模型通过NFKB和MAPK途径介导的肝发炎和凋亡：临床前研究。
摘要来源：
抗氧化剂（Basel）。 2021年12月15日； 10（12）。 EPUB 2021 12月15日。PMID： 34943101“> 34943101 Faleh Alqahtani, Fawaz Alasmari, Mohammed AlSwayyed, Sami I Alzarea, Ibrahim A Al-Alallah, Adel Alghamdi, Hassan M Hakami, Meshal K Alyousef, Youssef Sari, Nemat Ali
Article Affiliation:Abdullah F AlAsmari
Abstract:由化学治疗药物（例如阿霉素）引起的肝毒性在癌症治疗中至关重要。这项研究的重点是研究调节e针对阿霉素诱导的雄性Wistar大鼠肝毒性的Diosmin的Fects。将男性Wistar大鼠随机分为四组：第I组被用作对照组，用阿霉素（20 mg/kg，20 mg/kg，腹膜内，i.p.）治疗，III组与阿霉素和低剂量diosmin和低毒diosmin（100 mg/kg）的组合（用200 mg/kg）和do droub（droub of droub of docins of docins of docins）进行治疗（ Mg/kg口服）补充。单一剂量的阿霉素（i.p.）引起肝损伤，如血清丙氨酸氨基转移酶，天冬氨酸氨基转移酶和碱磷酸酶的浓度增加所示。阿霉素在肝脏中产生组织学异常。此外，单一注射阿霉素增加了脂质过氧化，谷胱甘肽，过氧化氢酶和超氧化物歧化酶（SOD）水平降低。重要的是，使用Diosmin的预处理恢复了肝抗氧化因子和血清酶活性，并减少了炎症器Y和凋亡介导的蛋白质和基因。这些发现表明，二氨基蛋白具有针对阿霉素诱导的肝毒性的保护作用。