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int J Prev Med。 2023; 14:61。 EPUB 2023 5月27日。PMID: 37351047“> 37351047 Mirshekari-Jahangiri,Hassan Firozi,Maryam Dastan,Mohammad Najafi,Mansoor Khaledi,Ali Nouri,Mehran Ebrahimi Shah-Abadi

文章隶属 双氯芬酸(DIC)是一种NSAID,可以在动物和人类和carvacrol(CAR)中引起毒性作用(CAR)是一种单二烯化合物,可显示有效的药理和生物学作用。 pir这项工作的ose是评估雄性大鼠中CAR对DIC诱导的肝损伤和氧化应激的影响。

方法: 雄性维斯塔尔大鼠分为四组。第1组,对照组;第2组仅接受DIC(10 mg/kg BW,P.O);第3组,仅接受汽车(10 mg/kg bw,p.o),第4组收到了DIC Plus Car。测试了几种肝相关标记的血清水平以及活性,以及​​氧化和抗氧化剂化合物。还使用QRT-PCR分析研究了促炎性介体的表达。

结果: 我们的结果表明,DIC治疗与肝脏相关标记的升高以及肝脏水平的升高以及hal级和hypal级的升高有关羰基(PC)。此外,DIC降低了大鼠抗氧化剂系统的活性并增加SED淋巴细胞浸润到肝细胞中。车;然而,通过增强抗氧化剂(例如过氧化酶(CAT),超氧化物歧化酶(SOD),谷胱甘肽过氧化物酶(GPX)和谷胱甘肽(GSH))的活性来保护DIC的毒性影响DIC的毒性作用。通过减少肿瘤坏死因子(TNF)-α的表达,CAR还能够防止DIC对肝细胞的炎症作用。

结论:组织。


重点研究课题

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