亚洲酸通过调节鞘脂代谢和有丝分裂原激活的蛋白激酶信号传导途径来改善利福平 - 和异念珠菌诱导的体内肝损伤。
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基本的临床临床药物毒素。 2023年10月; 133（4）：402-417。 EPUB 2023 8月1日PMID： 37272388“> 37272388 Yuanyuan Wei, Yushen Huang, Siyun Chen, Yanxia Shi, Yan Long, Yue Qiu, Jinbin Wei
Article Affiliation:Wuchang Zhu
Abstract:In this study, we aimed to determine whether asiatic acid (AA) exerts any therapeutic effects on rifampicin (RFP)- and isoniazid （INH）诱导的肝损伤并阐明了基本机制。简而言之，通过RFP和INH给药诱导小鼠肝损伤。我们研究了使用转录组学，代谢组学和各种检查的AA对肝损伤的影响和潜在作用机制国家。我们发现AA显着改善了肝组织的病理变化，并降低了转氨酶活性，炎症和氧化应激损伤。转录组学揭示了AA和模型组之间的147个差异表达的基因（DEG），这些基因富含代谢原激活的蛋白激酶（MAPK）信号通路。代谢组学揭示了AA和模型组之间的778个差异表达的代谢产物。此外，综合转录组学和代谢组学分析显示，DEG和差异表达的代谢物之间的相关性很强，并且表明AA通过抑制Delta 4-脱发酶的表达来调节Sphingolipid代谢，Sphingolipid的表达，Sphingolipid，Sphingolipid 1。总之，AA通过调节鞘脂代谢途径并阻止MAPK信号通路，抑制炎症和氧化应激损伤，从而缓解T他RFP/INH诱导的肝损伤。