AC-T方案管理中的口服配合蛋白制剂在乳腺癌患者中诱导的肝毒性

AC-T协议管理中的口服配合蛋白配方功效在乳腺癌患者中诱导肝毒性：一项随机，三重盲，安慰剂对照的临床试验。

j oncol pharm Pharm练习。 2021年4月16日：10781552211006182。 EPUB 2021 4月16日。PMID： 33861657 33861657 Alireza Javadinia，Soodabeh Shahid销售，Azar Fanipakdel，Sepideh Elyasi，Gholamreza karimi

Ghazal Sadat Askarpour Moezian Moezian

目的： 这项研究旨在调查sypatox contialox to sypation contialox to sypation contialox hepatox hepatox hepation hepats hepation的临床疗效阿霉素/环磷酰胺 - - litaxel（AC-T）方案。材料：在这项随机的，三重盲，安慰剂对照临床试验中，30例接受了纳入标准的AC-T患者被随机分配给了silymarin（n = 15）或安慰剂（n = 15）或安慰剂（n = n = n = n = n = n = n = n = n = n = n =三个倍或三个次或三个次数140次或三个次数。通过肝超声成像和Fibroscan®评估脂肪肝脏的严重程度，并在干预之前和之后测量肝功能测试。

结果：SPAN>基于超声检查后的干预后，与面包莲林组相比，安慰剂组更严重的肝脏受累的趋势（p = 0.083）。此外，在水莲林组中，干预后的超声检查大大降低了肝参与等级（p = 0.012）。但是，根据纤维纤维和肝功能测试，两组之间没有发现差异。

结论： silymarin的口服可以显着降低肝毒性症状，可显着降低肝毒性严重程度在非中性乳腺癌患者治疗后