摘要来源： exp ther Med。 2022年12月; 24（6）：735。 EPUB 2022 10月31日。PMID： 36466761“> 36466761 Abdulhameed, Yong Yoke Keong, Muhammad Nazrul Hakim Abdullah, Hasnah Bahari, Tan Jun Jie, Khoo Boon Yin Layla Qasim Ismael Bisphenol (BP) A is an exogenous endocrine disruptor that mimics hormones closely associated with health complications,例如，肥胖和癌症。本研究旨在评估BPA对人肝细胞和组织的影响。过氧化物酶体增殖物激活的受体首先使用GEPIA分析跨肿瘤样品和配对正常组织的R（PPAR）-γ表达谱。随后，使用MTT测定法评估了BPA处理的肝脏THLE-2细胞活力。在使用GEPIA使用实时PCR验证基因表达之前，使用GEPIA评估了BPA处理的THLE-2细胞中PPARα和PPARγGene的表达，并使用GEPIA中的TCGA数据验证了基因表达。使用油红O染色在BPA处理的THLE-2细胞中检查了细胞质脂质积累，并使用血久氧化物和曙红染色检查了肝组织。最后，使用实时PCR在BPA处理的THLE-2细胞中评估细胞色素P450（CYP）基因表达。 BPA治疗后，PPARγIS可能与THLE-2细胞中脂质积累有关的主要核受体蛋白可能与肝病有关。接触BPA的THLE-2细胞在处理48小时后的活力和脂质积累降低。较高的PPARγGene表达显着相关ED患有肝癌患者的存活，平均存活时间小于80个月。血久毒素和曙红染色切片显示出暴露于BPA的组织中肝脏结构的显着破坏。下调的CYP1A1和CYP1B1基因表达表明，BPA处理的THLE-2细胞降低了致癌代谢的能力，而上调的CYP2S1基因表达施加了最小的细胞毒性。本研究表明，BPA充当致癌，增强的肿瘤敏感性并可能诱导其他类型的肝病。