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通过自然调节 Nrf2 和 NF-κB 信号通路来减弱胰腺癌的体外和体内作用化合物。
摘要来源：细胞。 2021年12月16日；10(12)。 Epub 2021 年 12 月 16 日。PMID：34944062
摘要作者：Marta Cykowiak、Robert Kleszcz、Małgorzata Kucińska、 Jarosław Paluszczak、Hanna Szaefer、Adam Plewiński、Hanna Piotrowska-Kempisty、Marek Murias、Violetta Krajka-Kuźniak
文章隶属关系：Marta Cykowiak
摘要：胰腺癌是一种放松管制的疾病信号通路发挥着关键作用，因此寻找其新颖的调节剂是一种有前途的治疗策略。因此，在这项研究中，植物化学组合对经典和非经典的影响与非癌性 MS1 细胞相比，在广泛增殖的胰腺癌细胞系 PSN-1 中评估了 Nrf2 的激活及其与 NF-κB 通路的相互作用。在 PSN-1 细胞中评估了 Nrf2 和 NF-κB 的激活、其靶基因的表达以及对细胞存活的影响。在携带异种移植物的小鼠中评估肿瘤负荷。与 MS1 细胞系相比，PSN-1 细胞对测试化合物更敏感。黄腐酚和异硫氰酸苯乙酯的组合在减少 PSN-1 癌细胞中 Nrf2 的典型和非典型激活方面比单一化合物更有效。 NF-κB 激活的减少以及随后胞质 COX-2 和核 STAT3 水平的降低表明它们具有抗炎和促凋亡活性。体内研究表明，用黄腐酚或黄腐酚与异硫氰酸苯乙酯组合治疗的组有部分反应。总的来说，这些结果表明组合黄腐酚和异硫氰酸苯乙酯的组合可能是一种有前景的胰腺癌治疗候选药物。