红细胞生成素的协同作用，而不是g-CSF与姜黄素结合使用大鼠的肝脏再生受损的效果。
摘要来源：
langenbecks Arch Surg。 2008年5月； 393（3）：325-32。 EPUB 2008年2月27日。PMID： 18301913 18301913 Schirmeier，Jessica Carter，Si-Young Ria Cho，Andri Lederer，Nada Rayes，Michael D Menger，AndreasKnüssler，Peter Neuhaus
文章隶属关系：
charitécampus campus campus campus campus campus campus virchow virchowcarlitécampus carkus carkus virchow virchowcharité 简介： 单独或组合erythropoietin（epo）（EPO）和粒细胞菌落刺激因子（G-CSF）的影响ITH在延迟的肝脏再生模型中评估了肝保护性抗氧化剂（Cur）。
材料和方法： <> <> <> <> <> <> <> <> <> G-CSF（100 microg/kg），EPO（1,000 IU/kg），单独或与CUR（100mg/kg）组合。手术后二十四小时收集血液和组织样品。确定了肝脏再生（肝脏重量，有丝分裂指数，KI-67指数），功能（胆红素，胆汁流）和肝细胞壁损伤（肝酶，组织形态）。此外，测量了细胞因子表达和肝谷胱甘肽浓度。
结果： 肝脏再生并未通过G-CSF或EPO单药治疗改善。 EPO更有效地增加了肝脏重量和再生标记，但差异不是重要的。肝脏再生在G-CSF和CUR组中略有抑制，而EPO Plus Cur可显着改善肝脏再生。这伴随着减少的氧化应激。在所有治疗组中，肝功能和促炎细胞因子的表达均相当。
结论： 在当前模型中，EPO在相对较低的剂量下，并不能改善肝脏再生。然而，EPO和CUR的组合表现出协同作用与肝脏再生的高度显着刺激。