摘要标题：
Sulforaphane通过miRNA-423-5p靶向熔融的抑制器抑制肝星状细胞的激活。
摘要来源：
hum chul cell。 2019年10月； 32（4）：403-410。 EPUB 2019年7月5日PMID： 31278688 31278688 Hai-tao Sun，Song-Qi He，Jie Pang
文章隶属关系：ming-hui feng
摘要：肝纤维化是慢性肝疾病中常见的病理过程，其特征是过度积累细胞外蛋白质蛋白，并被视为伤口愈合受伤的愈合疗法。肝星状细胞（HSC）激活在肝纤维化发育中起关键作用。先前的研究表明，硫烷（SFN）对组织损伤和炎症具有广泛的保护作用。积累的证据表明，microRNA在肝纤维化的发展中起着重要作用，其中一些HICH已被确定为潜在的治疗靶标。进行了这项研究以探索SFN在抑制HSC激活中的作用。定量实时PCR显示HSC miR-423-5p在HSC激活过程中被上调，并在SFN给药后下调。此外，对miR-423-5p的转染模拟表明，SFN抑制HSC激活需要下调miR-423-5p。我们表明，熔融的抑制剂是miR-423-5p的直接靶标。 SFN可能通过下调miRNA-423-5p来抑制肝纤维化。 miRNA-423-5p可能是治疗肝纤维化的治疗靶标。