pterostilbene通过通过SIRT1和STAT3途径的串扰抑制过度增殖来对活化的肝星状细胞发挥细胞毒性。
抽象来源：
食物化学毒素。 2023年11月; 181：114042。 EPUB 2023 9月16日。PMID： 37722617“> 37722617” Zhenyu Cui, Meiyan Xuan, Chong Gao, Zhaoxu Li, Lihua Lian, Jixing Nan, Yanling Wu
Article Affiliation:Jiayi Dou
Abstract:Pterostilbene (PTE), a natural analogue of resveratrol, abundantly exists in blueberries and grapes and has several beneficial potentials against氧化应激，炎症和癌症。在当前的研究中，我们研究了PTE对体外和体内肝纤维化的影响。肝星状细胞（HSC）的激活是肝纤维化启动的起始事件。 MTT分析显示PTE（3.125-12.5μm）显示在活化的HSC上的拟细胞毒性，AML-12和静态HSC上没有细胞毒性。 PTE显着抑制α-SMA，胶原蛋白和TIMP-1/MMP13比的表达；抑制炎症级联激活，以减少炎症细胞因子释放，例如caspase-1，IL-1β和IL-6。 PTE激活了SIRT1并降低了STAT3磷酸化，作为SRT1720和烟酰胺的作用。 SIRT1缺乏显着升高了P-STAT3表达，而STAT3缺乏导致SIRT1增加并抑制纤维化和炎症细胞因子表达。在由硫乙酰氨酰胺（TAA）诱导的肝纤维化的小鼠中，PTE显着降低了ALT和AST活性，纤维化标记降低，STAT3磷酸化和激活的SIRT1表达。 PTE通过调节纤维发生，能量代谢和炎症，并靶向SIRT1和STAT3的串扰，从而在活化的HSC上显示细胞毒性，从而改善肝纤维化。总之，作为自然的PTE可能是有益的植物代谢物在预防和治疗肝纤维化方面。