Centella Asiatica在肝纤维化上的潜在治疗靶标和生物学机制

背景： 肝纤维化是各种慢性肝病的修复过程的常见结果。这项研究是一项网络药理学研究，对Centella Asiatica潜在的治疗靶标和生物学机制用于肝纤维化。

方法： 通过TCMSP，PubChem数据库和瑞士目标预测数据库筛选Asiatica。使用DISGENET和GENECARDS数据库来获得HF的靶标。维恩图用于查找关键目标，并绘制蛋白质相互作用图。 Cytoscape软件用于构建药物 - 核心 - 靶向 - 疾病 - 纽约的相互作用网络图。通过富集分析和KEGG分析预测了作用机制。

结果： 总共6个主要成分，297个药物靶标，337 hf靶标，337 hf靶标和48个药物 - 药物份目标在Centella asiatela asiatela asiatella assiat castella assela assiate中获得。关键目标涉及IL6，TNF，VEGFA，TP53，IL1β，MMP9，CXCL8，EGFR，JUN，SRC，MMP2和TGF-β等。通过基因本体论（GO）富集分析获得了总共1293个条目，这主要涉及对活性氧代谢过程的调节，平滑肌细胞的调节以及DNA结合转录的调节离子因子活性。基因和基因组（KEGG）途径富集的京都百科全书主要筛选了191个途径，包括MAPK信号通路，松弛信号途径和Toll-like受体信号途径等。