paeonia lactiflora pall的无paeoniflorin subfaction。示出了抗肝纤维化的潜力：网络药理学和实验验证的综合分析。
摘要来源：
j Ethnopharmacol。 2022年12月5日； 299：115678。 EPUB 2022 9月1日。PMID： 36058476 36058476 Ge, Guiyang Xia, Huan Xia, Lingyan Wang, Xiaohong Wei, Hongwei He, Sheng Lin
Article Affiliation:Qian Zhang
Abstract:ETHNOPHARMACOLOGICAL RELEVANCE: Hepatic fibrosis is a major consequence of liver disease. Paeonia lactiflora pall。的干根Radix Paeoniae Rubra（RPR）在中药（TCM）中具有较长的临床应用史（TCM）用于治疗肝脏疾病。 RPR活性成分的研究主要集中在paeoniflorin上。但是，f其他成分的不合理作用尚未充分阐明在用Rpr的治疗肝纤维化中。 rpr。
材料和方法： 使用生物测定指南CS-4的指南，RPR的亚段显示在体外抑制了肝星细胞活化的体外抑制作用，使用多种色素学技术可获得肝星细胞活化。其成分由UPLC-Q-TOF-MS/MS确定。然后，从草药数据库中获得成分的目标谱，并从Disgenet数据库中收集疾病靶标。通过网络药理学方法，建立了针对肝纤维化的CS-4的蛋白质 - 蛋白质相互作用网络，以分析和挖掘潜在的治疗靶标。与小桶结合g分析，获得了一系列信号通路，从而通过Western blot分析进行了验证。
结果： 获得了RPR，CS-4的无Paeoniflorin无蛋白的cs-4，并显示出最潜在的抗纤维纤维效果。总共从CS-4鉴定出20种主要成分，并被视为其活性成分。从Herb和Disgenet数据库中，分别获得了1460个CS-4和1180个疾病靶标的潜在靶标。重叠的79个靶标被认为具有CS-4的潜在抗纤维化作用，例如JAK2，MYC，SMAD3和IFNG。基因富集分析表明，经典的TGF-β/SMAD信号通路和非经典TGF-β/PI3K-AKT信号传导途径可能是CS-4针对肝纤维化的主要机制中的两个主要机制，该机制对肝纤维化，由Western Blot分析支持。不含paoniflorin的亚折叠从RPR获得了潜在的抗肝纤维化活性CS-4。它的多种成分，多个靶标和针对肝纤维化的多种机制通过网络药理学解释，并通过Western blot分析进行了验证，以进一步支持RPR。