摘要来源： Exp ther Med。 2022 Jun; 23（6）：417。 EPUB 2022 4月28日。PMID： 35601068“> 35601068 Yinghong Wang, Wenyong Wu, Chengmu Hu, Kun Wu, Zehua Wu, Wenming Cheng, Yan Huang Juan Jin Hepatic stellate cells (HSCs) serve a pivotal role in the formation and degradation of the extracellular matrix during liver fibrosis. Inonotsuoxide B是一种四环素三萜类化合物，可以从以前据报道抑制肝癌和胃癌细胞的生长。但是，它对肝纤维化r的影响Emain了解不足。因此，在本研究中，研究了非对二氧化物B对HSC的潜在抗增殖作用。最初，将细胞分为以下五组：对照；血小板衍生的生长因子（PDGF）-bb（10 ng/ml）;和pDGF-BB + Inonotsuoxide B（5、10和20µg/ml）组。揭示了抗氧化物B处理（5、10和20 µg/mL），以逆转PDGF-BB诱导的HSC增殖。此外，与pDGF-BB组相比，在非对氧化物B（10和20 µg/ml）组中，α-光滑肌肉肌动蛋白（α-SMA）和I型胶原蛋白的蛋白质表达显着降低。还揭示了抗毒素B（5、10和20 µg/ml），以抑制PDGF-BB诱导的α-SMA mRNA表达以及HSC中PI3K/AKT和ERK信号通路的激活。这些发现表明，抗毒素B通过抑制PI3K/AKT和ERK1/2信号通路来抑制HSC的增殖和激活。