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摘要来源：
mol MedRep。2015sep; 12（3）：3453-61。 EPUB 2015年5月25日。PMID： 26017616
26017616 Chen，Meng Tang 文章隶属关系：yiping li
摘要：肝纤维化是响应慢性肝损伤的一种常见伤口愈合形式，并可能导致更严重的并发症，包括死亡率。肝星状细胞（HSC）是肝纤维化的中心介体，而基质金属蛋白酶−2（MMP −2）对形成肝纤维化很重要。另外，HSC是主要细胞因此，分泌MMP -2和细胞外基质，人们对开发对HSC的高选择性的发展剂的兴趣越来越高。但是，尚未使用针对HSC的MMP −2的临床药物来防止纤维化。在考虑了在HSC的细胞膜上表达的丰富维生素A（VITA）受体后，现有的研究使用Dicycloheclohecloheclohecloheclohenclacarbodiimide −1，3-二氨基烷烷基膜片，旋转膜处理和超出质量蛋白质构建了Vita-偶联的脂质体（VITA -LIPS）。结果表明，脂质体表现出低细胞毒性和对MMP −2小干扰（SI）RNA的合适结合能力。此外，脂质体有效地将MMP −2 siRNA递送到HSC -T6细胞。当HSC用带有MMP −2 siRNA的脂质体（Vita -lipmp -2 siRNA），MMP −2的mRNA表达和活性，以及Iα-刺肌肌动蛋白和I型胶原蛋白的蛋白质表达水平显着降低。这些结果表明，在HSC -T6细胞中抑制MMP −2的表达可能有助于预防肝纤维化，并为针对MMP −2的特定药物提供了实验支持，以防止纤维化肝脏疾病。
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