Ginsenoside RD，一种自然产生，用于通过调节ERRα介导的P2X7R途径来减轻肝纤维化的纤维发生和炎症。
摘要来源：
食物功能。 2023年6月19日； 14（12）：5606-5619。 Epub 2023 Jun19。pmid： 37249244 37249244 Xu，Bo-feng Qin，Meng-Xue Xiu，Xue Zhang，Li-Qiang Shi，Hai-Ming Sun，Jian Song
文章隶属关系：Long Cui
摘要：Ginseng，当用作食品和营养补充剂时，具有调节人类免疫力的能力。在这里，研究了Ginsenoside Rd（RD）的潜在抗肝纤维化作用，这是原生二二醇类型的人参皂苷之一。我们在小鼠中使用腹膜内注射硫乙酰胺（TAA）建立了肝纤维化模型。此外，通过使用TGF-β激活肝星细胞来建立AnmodelS（HSC），用RD和与雌激素相关的受体α（ERRα）抑制剂（XCT-790）处理。原代小鼠肝细胞的ERRαKnockdown（ShRNA-ERRα）用于通过TGF-β建立肝细胞损伤，然后将它们在RD中孵育。 RD显着减轻了组织病理学的变化，并降低了血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）和天冬氨酸氨基转移酶（AST）水平。 RD可以上调ERRα并下调小鼠肝脏中的纤维化标记。在TAA诱导的小鼠中，RD抑制了嘌呤能配方门控通道7受体（P2X7R）介导的NLRP3炎性体激活，从而逆转了肝炎症反应。 RD显着增加了ERRα的表达，并抑制了HSC或原代肝细胞中的细胞外基质（ECM）。 RD显着降低了P2X7R介导的NLRP3炎性体激活，因此逆转了炎症反应，包括在AC中产生IL-1β，IL-23诱导的HSC和原发性肝细胞。 RD可以改善肝细胞的损伤，并进一步抑制IL-1β和IL-18的进入细胞外基质。 RD通过调节ERRα-P2X7R信号通路来降低炎症反应，同时抑制纤维发生，这表明RD可以用作对抗肝纤维化的新型饮食补充方法。