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单击此处，单击此处以阅读完整的文章。通过PI3K/AKT，BAX/BCL-2和LX-2细胞中的Wnt/β-catenin途径的HSC凋亡。
摘要来源：
biol Pharm Pharm Bull。 2020年11月1日； 43（11）：1634-1642。 EPUB 2020 9月4日。PMID： 32893252 32893252 Xu
文章隶属关系：yuangue xiong
摘要：肝纤维化（HF）是一种常见疾病，目前尚无可用治疗。 Galangin是一种从Alpinia officinaruim Hance提取的天然类黄酮，在先前的研究中表现出了多种影响。本研究的目的是探索Galangin在体外的抗纤维化作用，并研究其潜在的分子机制。 LX-2 CE选择LLS作为体外HF模型，并以不同浓度的Galangin处理。使用细胞计数KIT-8（CCK-8）和3-（4,5-二甲基噻唑-2-基）-2,5-二苯基四唑溴溴化物（MTT）测定法对细胞活力进行分析，使用流式细胞仪测量细胞凋亡，并使用QUNTIT量使用Galangin的抗纤维化效应，并测量抗纤维基因效应。免疫荧光和蛋白质印迹。结果表明，LX-2细胞的增殖受到Galangin的有效抑制，并以剂量依赖性方式诱导凋亡。 α-光滑肌肉肌动蛋白（α-SMA）和胶原蛋白I的mRNA和蛋白表达均显着下调。 Galangin还抑制了磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）/AKT和Wnt/β-catenin信号通路，并增加了BAX/BCL-2的比率。这项研究的结果表明，甘兰辛具有抗纤维化作用，可能代表了治疗肝纤维化的有前途的药物。