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Abstract Title:

Astragaloside IV regulates NF-κB-mediated cellular senescence and apoptosis of肝星状细胞抑制PDGF-BB诱导的激活。

抽象来源:

exp ther Med。 2019年11月; 18(5):3741-3750。 EPUB 2019年9月25日。PMID: 31641375 Liu, Zheng Pan, Shuang Peng, Guoguo Wan, Junxiong Cheng, Jianwei Wang, Wenfu Cao

Article Affiliation:

Zhiwei Chen

Abstract:

Activated hepatic stellate cells (HSCs) are the principal effectors during hepatic fibrosis, which is characterized by the accumulation of extracellular matrix.因此,目前对肝纤维化的疗法和研究主要集中在抑制活化的HSC上。星形镜I。V(ASIV)是从植物中提取的有效组成部分,并且在肝纤维化中表现出抗纤维化特性。但是,它对肝纤维化的保护机制尚不完全了解。本研究旨在研究ASIV在血小板衍生的生长因子(PDGF)-BB激活的大鼠HSC-T6细胞上的机理作用。使用PDGF-BB激活HSC-T6细胞,然后用ASIV处理(最终浓度为20和40µg/ml)48小时。 ASIV处理降低了I型I型胶原蛋白,α-平滑肌肌动蛋白和纤连蛋白上的表达,这表明ASIV抑制了PDGF-BB诱导的HSC-T6激活。衰老相关的β-半乳糖苷酶活性,p21,高弹性组AT-HOK 1和p53(常见的衰老生物标志物)被ASIV治疗上调。另外,端粒酶逆转录酶的表达降低。 ASIV促进了PDGF-BB激活的HSC-T6细胞的凋亡。 NF-κB信号通路Y通过增加NF-κB激酶α表达水平的p65,p52,p50和抑制剂来刺激ASIV刺激ASIV,并通过抑制NF-κB抑制剂α的表达来刺激ASIV。综上所述,这些结果表明,ASIV通过激活NF-κB途径抑制PDGF-BB诱导的HSC-T6激活来促进细胞衰老和凋亡。对治疗肝纤维化的潜在影响。


重点研究课题

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