摘要标题：
研究基于血清和尿液代谢组学和网络药理学的抗肝脏纤维化机制。
j j chormatogr b Analyt Technolt Technolt Technolt Technolt biomed Life sci。 2022年10月15日; 1209：123416。 EPUB 2022 8月22日PMID： 36027704 Ronghong Liu，Wenjing li
文章隶属关系：bo hong
摘要：肝纤维化（HF）是一种慢性流行病肝病。传统中药的糖乌拉氏菌和salvia miltiorrhiza（GUSM）对肝纤维化具有明显的临床治疗。这项研究旨在通过将不靶向的代谢组学与网络药理学相结合的综合策略来研究GUSM针对HF的机制。结果表明，GUSM处方可以改善L的形态和结构IVE组织，抑制胶原蛋白纤维的增殖并减少肝脏的炎症反应等。通过超高绩效液相色谱和四极时飞机质谱法（UPLC-Q-Q-TOF/MS）连接的超高液体色谱法（uplc-q-tof/ms），检测到血清和尿液中的内源代谢产物和与HF相关的潜在生物标志物。代谢途径通过代谢分析师富集。 GUSM处方通过调节代谢途径，主要是五戊酸和葡萄糖醛酸酸酯互转换和花生四烯酸代谢，对大鼠显示出抗纤维化作用。然后将网络药理学应用于发现GUSM-HF的42个重叠靶标。发现槲皮素是主要的活性成分，而STAT3是GUSM处方中的主要活动目标。分子对接表现出槲皮素和STAT3之间的高亲和力。因此，GUSM通过调节代谢和不同的信号通路对HF具有保护作用。这项工作还表明，代谢组和网络药理学达到了HOD是有希望的工具，可以深入了解传统中国药物的功效和机制研究。