胸喹酮通过miR-30a介导的上皮 - 间质转变减轻肝纤维化。
摘要来源:
J细胞生理学。 2020年10月8日。EPUB2020年10月8日。PMID: 33090549 33090549 33090549 Zhan,Rongrong Zhang,Jianjian Zheng
文章隶属关系:wujun geng
摘要:胸腺喹酮(TQ),Nigella sativa Seativa种子的主要活性组成部分,已显示出在抗氧化中起作用,抗氧化,抗毒素,抗抑制作用,抗毒素,抗抑制作用。最近的研究表明,TQ有助于抑制肝纤维化。异常活化的上皮 - 间质转变(EMT)促进了肝星状细胞(HSC)的激活。但是,TQ是否通过抑制EMT发生的抗纤维化作用在很大程度上未知。在这项研究中,发现TQ改善了CAR中的肝纤维化和胶原蛋白的积累BON四氯化物(CCL)小鼠。在体外,TQ抑制了HSC激活,包括减少增殖,α-平滑肌肌动蛋白和胶原蛋白。此外,TQ通过增强的E-钙粘着蛋白和减少的脱敏蛋白显着抑制了EMT过程。值得注意的是,EMT主转录因子(SNAI1)的蜗牛家族转录抑制剂1(SNAI1)显然受到TQ In Vivo和体外的抑制。进一步的研究表明,SNAI1是MicroRNA-30a(miR-30a)的靶标,该靶标被TQ上调。有趣的是,miR-30a抑制剂几乎抑制了TQ对HSC激活和EMT的影响。总体而言,我们证明了TQ至少部分通过MIR-30A和SNAI1抑制HSC激活。 TQ上调miR-30a表达,导致SNAI1水平降低以及EMT过程失活,这有助于抑制HSC激活。 TQ可能是肝纤维化的潜在治疗剂。