摘要标题:

shikonin通过抑制TGF-β1/SMADS途径来减轻肝纤维化和自噬。

摘要来源:

j Gastroenterol Hepatol。 2018年6月4日。EPUB 2018年6月4日。PMID: 29864192 29864192“> 29864192” Wang,Kan Chen,Yujing Xia,Jingjing Li,Sainan Li,Liwei Wu,Jiao Feng,Shizan Xu,Shizan Xu,Wenwen Wang,Xiya Lu,Xiya Lu,Xiaoming fan,Wenhui MO,Yingqun Zhou,Yingqun Zhou,Yan Zhao,Yan Zhao,Yan Zhao,Chuanyong Guo guo

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背景和目标: 肝纤维化是慢性肝病向肝脏肝硬化的全球临床挑战。 shikonin是从岩石质红细胞来的根中提取的,具有抗氧化剂,抗炎,抗癌和伤口愈合特性。该研究的目的是研究轮菌素对肝纤维化及其UND的保护作用填充机制。

方法: 通过腹膜内注射CCLOR胆汁导管结扎(BDL),在雄性C57小鼠中建立了两个肝纤维化模型。 shikonin每周口服三次,剂量为2.5或5 mg/kg。 Protein and mRNA expression were assayed by quantitative real-time polymerase chain reaction (qPCR), western blotting, and immunohistochemical staining.

RESULTS: Shikonin significantly inhibited activation of hepatic stellate cells (HSCs) and extracellular matrix (ECM) formation通过下调TGF-β1表达并保持MMP2和TIMP1之间的正常平衡。 Shikonin还通过抑制自噬。

结论: 结果证实,shikonin证实shikonin通过减少TGF-β1/smads自动path肝纤维化来确认结果,Phagy。

研究类型 : 动物研究
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疾病 : 肝纤维化,
治疗物质 : 紫草素,

重点研究课题

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