shikonin通过抑制TGF-β1/SMADS途径来减轻肝纤维化和自噬。
摘要来源:
j Gastroenterol Hepatol。 2018年6月4日。EPUB 2018年6月4日。PMID: 29864192 29864192“> 29864192” Wang,Kan Chen,Yujing Xia,Jingjing Li,Sainan Li,Liwei Wu,Jiao Feng,Shizan Xu,Shizan Xu,Wenwen Wang,Xiya Lu,Xiya Lu,Xiaoming fan,Wenhui MO,Yingqun Zhou,Yingqun Zhou,Yan Zhao,Yan Zhao,Yan Zhao,Chuanyong Guo guo
liivir thruc fornu fornuu:p> thrump>
背景和目标: 肝纤维化是慢性肝病向肝脏肝硬化的全球临床挑战。 shikonin是从岩石质红细胞来的根中提取的,具有抗氧化剂,抗炎,抗癌和伤口愈合特性。该研究的目的是研究轮菌素对肝纤维化及其UND的保护作用填充机制。
方法: 通过腹膜内注射CCLOR胆汁导管结扎(BDL),在雄性C57小鼠中建立了两个肝纤维化模型。 shikonin每周口服三次,剂量为2.5或5 mg/kg。 Protein and mRNA expression were assayed by quantitative real-time polymerase chain reaction (qPCR), western blotting, and immunohistochemical staining.
RESULTS: Shikonin significantly inhibited activation of hepatic stellate cells (HSCs) and extracellular matrix (ECM) formation通过下调TGF-β1表达并保持MMP2和TIMP1之间的正常平衡。 Shikonin还通过抑制自噬。
结论: