Lonicerae Japonicae Flos和Forsythiae Fructus Herb的组合减轻了肝纤维化的炎症

jing-bei zhang

探索活跃组件和表观遗传调节机制的抗抗病性效果（car）carnyerb-pair carnyerb-pair（car）的表观遗传学机制， （CCL）诱导的大鼠肝纤维化。使用TCMSP和UniProt确定LFP的主要活性成分和与疾病相关的基因靶标，并在GeneCards数据库中筛选肝纤维化疾病靶标。网络ORK是用Cytoscape 3.8.0和字符串数据库构建的，并使用生物信息学分析分析了潜在的蛋白质功能。基于这些分析，我们确定了LFP的主要活性成分，并评估了它们在CCL诱导的大鼠肝纤维化模型中的作用。使用商业试剂盒，肝细胞组织损伤测量血清生化指标，并通过组织病理学研究评估胶原蛋白沉积，并通过逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）和蛋白质印迹来评估肌纤维细胞激活和炎症。进行高性能液相色谱质量光谱法，以确定涉及炎症和氧化应激的同型半胱氨酸，减少和氧化的谷胱甘肽的水平。LFP的主要活性成分是槲皮素，槲皮素，kaempferol和其主靶标的槲皮素，以及lft甲基肽受体-2，前列腺素 - 耐氧化物SY SYNTHASE 1，核受体共激活因子-2，白介素β，肿瘤坏死因子α，CXC基序趋化因子配体14和转化生长因子β1。槲皮素，kaempferol和Luteolinallenallednelever的症状结合了肝纤维化的症状。该研究的结果支持LFP在治疗肝纤维化治疗中的作用，并揭示LFP减少了胶原蛋白形成，炎症，炎症和氧化应激。这项研究表明，LFP在治疗肝纤维化方面的作用机理。