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Abstract Title:Free Radical-Scavenging, Anti-Inflammatory/Anti-Fibrotic and Hepatoprotective Actions of Taurine and Silymarin against CCl4 Induced Rat Liver损坏。
抽象来源：
plos One。 2015; 10（12）：E0144509。 EPUB 2015年12月11日。PMID： 26659465 26659465 Al-Kahtani, Mohamed A El-Kersh, Mohammed A Al-Omair
Article Affiliation:Ashraf M Abdel-Moneim
Abstract:The present study aims to investigate the hepatoprotective effect of taurine (TAU) alone or in combination with silymarin (SIL) on CCl4-induced liver damage. 25只雄性大鼠被随机分为5组：正常对照（已治疗），毒素对照（经过CCL4治疗），CCL4+TAU，CCL4+SIL和CCL4+TAU+SIL。 CCL4挑衅SI与对照组相比，NO和NOS的肝脏TBAR水平的高度增加，但是内源性抗氧化剂（例如SOD，GPX，GR，GST，GST和GSH）的水平显着降低。血清促炎和纤维化细胞因子，包括TNF-α，TGF-β1，IL-6，瘦素和抵抗素，而抗炎（脂联素）细胞因子在所有治疗的大鼠中均降低。我们的结果还表明，CCL4诱导了血清ALT，AST，ALP，GGT和胆红素等肝损伤参数的增加。此外，在暴露于CCL4的大鼠中检测到肝组织羟基（胶原蛋白的主要成分）的显着增加。此外，CCL4显着增加了血清TG，TC，HDL-C，LDL-C，VLDL-C和FFA的浓度。 TAU和SIL（即抗氧化剂）后处理都可以有效缓解上述大多数不平衡。但是，组合疗法比降低TBARS水平的单一应用更有效，纤维化肝脏中没有生产，羟基含量和血清GGT活性。联合治疗（但不是tau-或sil-al-one）也能够有效防止CCL4诱导的脂联素血清水平降低。值得注意的是，在CCL4处理的大鼠中，与Tau+SIL（但不是单一疗法）将血清FFA标准化后处理后进行了处理。与CCL4固定的大鼠相比，组织学和超微结构变化证实了生化结果。因此，根据我们的工作，可以将TAU与SIL结合使用，作为治愈肝脏疾病（例如纤维化，Cirrhosis和cirrhosis和病毒性肝炎）的额外辅助疗法。
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