salvianolic Acid B通过靶向PDGFRβ来抑制肝星细胞的活化和肝纤维化。
摘要来源：
int Int Int疫霉菌。 2023年9月; 122：110550。 EPUB 2023 7月12日。PMID： 37451016 37451016 Yanqiu Gu，Shaozhan Wang，Lei Wang，Chun Chen，Rong Wang，Yongfang Yuan
文章隶属关系：Fangbin Liu
摘要：肝纤维化是可逆的病理学过程，是对裂脂损伤的伤口愈合反应。作为各种肝病的早期阶段，如果不及时控制，肝纤维化可能会发展为肝硬化，肝癌甚至肝癌。 Salvia Miltiorrhiza是一种具有肝保护作用的药用植物。 salvianolic Acid B（SAL B）是S. miltiorrhiza的代表性成分。许多研究报道了SAL B的抗纤维化作用和机制。VER，尚未报道SAL B的直接抗纤维化靶标。血小板衍生的生长因子受体β（PDGFRβ）是肝纤维化中最经典的靶标之一，与激活的肝星状细胞（HSC）密切相关。以前，我们建立并应用了PDGFRβ亲和力色谱模型，发现SAL B与PDGFRβ很好地结合。因此，这项研究旨在研究SAL B对肝纤维化的直接靶标。我们证实了SAL B与PDGFRβBY分子对接和表面等离子体共振生物传感器的结合能力。我们的发现表明，SAL B靶向PDGFRβTO抑制HSC的激活，迁移和增殖，并抑制PDGF-BB诱导的PDGFRβSIGNALING途径。 Annexin V-FITC/PI分析表明，SAL B逆转了PDGF-BB诱导的HSC凋亡率降低。在小鼠肝纤维化模型中，SAL B抑制了PDGFRβ信号途径，HSC激活和炎症反应降低，最终提高了OVED CCL诱导的肝纤维化。总而言之，SAL B的直接抗纤维化靶标可能是PDGFRβ，这项研究阐明了SALB。
的抗肝纤维化作用和机制。