摘要标题：
哌拉金通过抑制TGF-β1/SMAD和EMT途径来减弱小鼠胆管连接诱导的肝纤维化。
摘要来源：
int int himpharmacol。 2020年11月； 88：106909。 EPUB 2020年9月1日。PMID： 32882664 32882664 Aslam Saifi，Chandraiah Godugu
文章隶属关系：Shrilekha Chilvery
摘要：肝纤维化（LF）是一种进行性肝损伤，可能导致过度积累细胞外基质（ECM）。但是，通过基质产生肝星细胞（HSC）的激活，将生长因子β（TGF-β）和上皮转化为间质转化（EMT）在LF的进展中起着核心作用。据报道，哌拉金（PL）是一种从piper longum中提取的生物碱，据报道在各种疾病中具有抗炎和抗氧化活性，但它尚未报道S肝保护作用和抗纤维化作用。因此，在本研究中，我们研究了PL在胆管连接（BDL）诱导的LF模型中的保护作用，并探索了其抗纤维化效应的分子机制。BDL组表现出很大程度的肝损伤，氧化硝化应激，肝炎症，肝炎症和胶原蛋白在liver中的治疗方法有效地变化。此外，我们发现PL治疗通过下调纤连蛋白，α-SMA，胶原蛋白1a和胶原蛋白3A的表达极大地抑制了HSC的激活和ECM沉积。我们进一步证明，PL给药会显着抑制TGF-β1/SMAD和EMT信号通路。我们的研究表明，PL对BDL诱导的LF发挥了强烈的肝保护性和抗纤维化活性，可能是治疗LF的有效治疗剂。