摘要标题：
Ginsenoside 25-OCH-PPD促进LXRS在肝纤维化发展中改善P2X7R介导的NLRP3炎性体的活性。
摘要来源：
j j agric Food Chem。 2018年7月11日; 66（27）：7023-7035。 EPUB 2018年7月2日PMID： 29929367“> 29929367 You-li Yao，Dan-Yang Shao，Ying Fan，Li-Shuang Hou，Ge Wang，Shuang Zheng，Yan-Ling Wu，Ji-Xing Nan
文章隶属关系：Xin Han
摘要：摘要：Ginseng在能量饮料，饮食中广泛使用，能量补充剂和药物药物和药物疗法，以及其药物的作用，以及其药物的作用。作为重要的调节能量代谢途径，肝脏X受体（LXR）可以促进肝纤维化和炎症的解决。本研究旨在评估25-OCH-PPD（从Panax人参分离的人参皂苷）的调节，以针对肝纤维化A通过激活LXRS途径，在硫乙酰胺（TAA）刺激的小鼠中ND炎症。 25-OCH-PPD降低了血清ALT/AST水平，并改善了TAA诱导的小鼠的肝脏病理学；减弱与肝星状细胞激活相关的促纤维化标记的转录本；肝脏中发生了促炎性细胞因子的水平，肝脏凋亡发生。通过影响P2X7R激活来抑制NLRP3炎性体。并调节PI3K/AKT和LKB1/AMPK-SIRT1。 25-OCH-PPD还促进LX25RS，FXR活性通过TAA刺激降低。 25-OCH-PPD还通过在体外调节LXR和P2X7R-NLRP3来降低α-SMA。我们的数据表明，25-OCH-PPD促进LXR的活性在肝纤维化发育中改善P2X7R介导的NLRP3炎性体的活性。