[[LICHI精液的总类黄酮对大鼠CCL_4诱导的肝纤维化的影响和机制，以及Q-Marker的预测]。
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phognguo zhongguo zhong zhong yao yao yao za za Zhi。 2020年12月; 45（23）：5722-5731。 PMID： 33496112“ Liang, Fang Li, Tan-Fang Xie, Wei-Sheng Luo, Jian-Fang FengArticle Affiliation: Yin-Yi FengAbstract: This paper was to investigate the effect of total flavonoids of Lichi Semen(TFL) on carbon tetrachloride(CCl_4)-induced liver fibrosis in rats, analyze and predict its mechanism of action and potential quality标记（Q-Marker）。首先，将雄性SD大鼠摄入并皮下注入40％CCL_4-蔬菜油溶液两次连续8周，以建立肝纤维化的大鼠模型。肝纤维化的大鼠随机分为模型小组，Silybin Group（43.19 mg·Kg〜（-1）），Fuzheng Huayu Capsules组（462.75 mg·Kg〜（-1））和TFL组（100 mg·Kg〜（-1）和25 mg·kg〜（-1）和25 mg·kg〜（-1）），与正常的小组相同。除空白组外，其他组中的大鼠每周一次向40％的CCL_4蔬菜油溶液注入40％的CCL_4-VETABLE OIL溶液。各种治疗组的大鼠接受了相应的药物，而空白组和模型组的大鼠每天接受相同体积的正常盐水，持续4周。在实验结束时，从腹主动脉收集血液，并收集肝组织。通过使用自动生物化学探测器检测到血清中的总胆红素（TBIL），直接胆红素（DBIL），间接胆红素（IBIL），丙氨酸氨基转移酶（ALT）和天冬氨酸氨基转移酶（ALT）和天冬氨酸氨基转移酶（AST）的水平。 Masson染色用于观察大鼠肝脏的组织病理学变化。然后，TFL的化学成分收集了这些化学成分的作用靶标，通过瑞士数据库和反向分子对接服务器（DRAR-CPI）预测。在通过基因卡数据库筛选肝纤维化的疾病靶标之后，还通过使用弦数据库和GO（基因本体学）分析（基因和基因组百科全书）分析了蛋白质 - 蛋白质相互作用。此外，使用ITRAQ蛋白质组学技术来确定TFL，模型和空白组大鼠肝组织中的蛋白质表达以验证靶标。此外，使用Cytoscape软件来建立和可视化化学成分，靶和途径的网络，并预测TFL的潜在Q标记。结果表明，模型组中的小动物，dbil，ibil，alt和ast的水平明显高于空白正常组中的平均水平（p <0.05），并且治疗组的上述水平低于模型GRO中的水平。向上，但没有显着差异。 Masson染色表明，模型组的肝损伤和纤维化程度很严重，并且在治疗组的不同程度上得到了解脱。然后，筛选了74个化学成分，可以对865个靶标作用，例如EGFR和SRC，参与癌症途径的调节，PI3 K-AKT信号通路，HIF-1信号通路和其他与肝纤维化密切相关的信号通路。 pinocembrin，quercetin，epicatechin，procyanidin a2，naringenin，nobiletin，phlorizin和rutin与肝纤维化相关靶标和途径的相关性最高。蛋白质组学结果表明，在Internet药理学预测的45种蛋白中，共有18种蛋白质，其中6种蛋白质的表达显着表达，包括5种上调的蛋白质和1种下调的蛋白质。 ALB，PLG，HSP90 AA1，EGFR和MAP2 K1的蛋白质表达显着返回到正常TFL治疗组中的状态。总之，TFL可以通过调节ALB，PLG，HSP90 AA1，EGFR和MAP2 K1的表达来证明抗肝纤维化和潜在的肝保护作用，这可能与与肝纤维化相关的多个信号传导途径（例如PI3 K-AK-AKT途径）的调节。 pinocembrin，quercetin，epicatechin，procyanidin a2，naringenin，nobiletin，phlorizin和rutin可以被视为质量控制的TFL的潜在Q标记。
Yin-Yi FengAbstract:
This paper was to investigate the effect of total flavonoids of Lichi Semen(TFL) on carbon tetrachloride(CCl_4)-induced liver fibrosis in rats, analyze and predict its mechanism of action and potential quality标记（Q-Marker）。首先，将雄性SD大鼠摄入并皮下注入40％CCL_4-蔬菜油溶液两次连续8周，以建立肝纤维化的大鼠模型。肝纤维化的大鼠随机分为模型小组，Silybin Group（43.19 mg·Kg〜（-1）），Fuzheng Huayu Capsules组（462.75 mg·Kg〜（-1））和TFL组（100 mg·Kg〜（-1）和25 mg·kg〜（-1）和25 mg·kg〜（-1）），与正常的小组相同。除空白组外，其他组中的大鼠每周一次向40％的CCL_4蔬菜油溶液注入40％的CCL_4-VETABLE OIL溶液。各种治疗组的大鼠接受了相应的药物，而空白组和模型组的大鼠每天接受相同体积的正常盐水，持续4周。在实验结束时，从腹主动脉收集血液，并收集肝组织。通过使用自动生物化学探测器检测到血清中的总胆红素（TBIL），直接胆红素（DBIL），间接胆红素（IBIL），丙氨酸氨基转移酶（ALT）和天冬氨酸氨基转移酶（ALT）和天冬氨酸氨基转移酶（AST）的水平。 Masson染色用于观察大鼠肝脏的组织病理学变化。然后，TFL的化学成分收集了这些化学成分的作用靶标，通过瑞士数据库和反向分子对接服务器（DRAR-CPI）预测。在通过基因卡数据库筛选肝纤维化的疾病靶标之后，还通过使用弦数据库和GO（基因本体学）分析（基因和基因组百科全书）分析了蛋白质 - 蛋白质相互作用。此外，使用ITRAQ蛋白质组学技术来确定TFL，模型和空白组大鼠肝组织中的蛋白质表达以验证靶标。此外，使用Cytoscape软件来建立和可视化化学成分，靶和途径的网络，并预测TFL的潜在Q标记。结果表明，模型组中的小动物，dbil，ibil，alt和ast的水平明显高于空白正常组中的平均水平（p <0.05），并且治疗组的上述水平低于模型GRO中的水平。向上，但没有显着差异。 Masson染色表明，模型组的肝损伤和纤维化程度很严重，并且在治疗组的不同程度上得到了解脱。然后，筛选了74个化学成分，可以对865个靶标作用，例如EGFR和SRC，参与癌症途径的调节，PI3 K-AKT信号通路，HIF-1信号通路和其他与肝纤维化密切相关的信号通路。 pinocembrin，quercetin，epicatechin，procyanidin a2，naringenin，nobiletin，phlorizin和rutin与肝纤维化相关靶标和途径的相关性最高。蛋白质组学结果表明，在Internet药理学预测的45种蛋白中，共有18种蛋白质，其中6种蛋白质的表达显着表达，包括5种上调的蛋白质和1种下调的蛋白质。 ALB，PLG，HSP90 AA1，EGFR和MAP2 K1的蛋白质表达显着返回到正常TFL治疗组中的状态。总之，TFL可以通过调节ALB，PLG，HSP90 AA1，EGFR和MAP2 K1的表达来证明抗肝纤维化和潜在的肝保护作用，这可能与与肝纤维化相关的多个信号传导途径（例如PI3 K-AK-AKT途径）的调节。 pinocembrin，quercetin，epicatechin，procyanidin a2，naringenin，nobiletin，phlorizin和rutin可以被视为质量控制的TFL的潜在Q标记。
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