摘要标题：
姜黄可能通过下调UPA/UPAR途径来逆转早期和高级肝纤维发生。
摘要来源：
phytother res。 2020年1月27日。EPUB 2020 1月27日。PMID： 31989700“> 31989700”> 31989700 Kefeng Qin，Li Wen，Tiejian Zhao，Quansheng Feng
文章隶属关系：guiyu li
摘要：先前的研究表明，肝脏在肝脏中的抗纤维化活性很强；然而，其基本机制在很大程度上尚不清楚。为了研究姜黄素在调节早期和晚期肝纤维化中的作用，我们设计了一种具有晚期肝纤维化和细胞模型的大鼠模型，具有初始纤维化阶段。由CCLAND酒精诱导的模型大鼠呈现出晚期肝纤维化，并具有完整的纤维隔spa。姜黄（25 mg/kg或50 mg/kg）的给药导致肝F逆转ibrosis。瘦素辅助正弦内皮内皮细胞呈现了远程和地下膜成分沉积，包括层粘连蛋白（LN）和IV型胶原蛋白（Col IV），通过扫描电子显微镜和免疫荧光测定的毛细管化特征。用姜黄（12.5、25或50 mg/l）处理后，恢复了脱肌，LN和Col IV的水平降低，与大鼠模型一致。定量聚合酶链反应和蛋白质印迹结果表明，观察到尿激酶纤溶酶原激活剂（UPA）/ UPA受体（UPAR）的水平增加，在体内和体外都观察到姜黄素在mRNA和蛋白质水平上都显着降低了UPA/ UPA。 UPA/UPAR的减少可能与基质金属肽酶13协同逆转肝纤维发生。总之，姜黄素可以通过UPA/UPAR途径保护肝脏免受早期和晚期纤维发生的表型变化。