摘要标题：
SIRT1/IGFBPRP1/TGFβ1轴涉及葫芦素B改善浓蛋白蛋白酶A诱导的小鼠肝纤维化。
摘要来源：
基本的临床临床Pharmacol toparmacol。 2020年5月25日。EPUB 2020 5月25日。PMID： 32452080“> 32452080中李的宗，温洪李
文章隶属关系：li yang
摘要：本研究研究了瓜霉素B对小鼠康甘那诺氏素A诱导的肝纤维化的改善作用，并探索了其可能的机制。通过套件检测到AST，ALT和TB。进行ELISA以检测血清中IL 5，IL 6，IL 13和TNF-α的水平。他的染色和Massons三色染色用于评估病理变化。进行蛋白质印迹以观察SIRTUIN（SIRT）1，胰岛素样生长因子结合蛋白相关蛋白1（IGFBPRP1）和TGFβ1的表达水平。行为还检测到SIRT 1的ITIVE。结果表明，甲瓜霉素B可以有效地改善异常的肝功能，抑制肝纤维化并抑制由康甘那藻蛋白A诱导的小鼠中炎性因子的释放。此外，葫芦素B可以下调TGFβ1和IGFBPPRP1的表达，使SIRT和IGFBPRP1的表达增加，而SIRT的表达会增加SIRT的活性。 527是SIRT 1的选择性抑制剂，葫芦素B的预防作用显着减弱。综上所述，上述结果表明，小鼠A中葡萄球菌细胞因子的释放可以显着抑制炎性细胞因子的释放并改善小鼠中康甘那藻蛋白A诱导的肝纤维化，并且可以通过SIRT1/IGFBPRP1/TGFβ1轴来实现这些因子。
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