carvacrol和cilostazol合并的大鼠乙醇诱导的肝纤维化：SIRT1/NRF2/HO-1途径的可能作用。
抽象来源：
int int himunopharmacol。 2023年1月27日； 116：109750。 EPUB 2023 JAN27。PMID： 36709594> 36709594 Elbohoty，Alaa e elsisi
文章隶属关系：sally e abu-risha
摘要：carvacrol是一种天然酚类单苯乙酸，而西洛舍唑则是一种选择性磷酸二酯酶-3抑制剂，抗氧化剂，抗氧化剂，抗毒素，抗毒素，抗抗病性和抗抗抗激素和抗抗抗激素效应。该实验旨在探索单独的葡萄丙醇和西洛唑嗪的肝保护作用，并使用甲硅烷基素作为参考抗纤维化产品，以抗酒精性肝纤维化（ALF）和基础机制。 ALF是通过口服乙醇（1 mL/100 g/day）每周三次诱导的。西里玛RIN（100 mg/kg），Carvacrol（70 mg/kg），Cilostazol（50 mg/kg）或Carvacrol+Cilostazol组合每天施用六个星期。通过将肝损伤的血清生物标志物，肝MDA，GSH和NOX定量作为氧化应激标志物，介绍性变化评估为抗炎性细胞因子，4-羟基丙烯（4-Hyp）作为胶质细胞因子（4-Hyp），作为胶原蛋白（4-HYP）作为胶原蛋白合成因子（TGFFFFFFFFFFFFFFFFFFFF） cytokine,α-smooth muscle actin (α-SMA) as a marker of hepatic stellate cells (HSCs) activation, histopathological (necroinflammation and fibrosis) scores and hepatic sirtuin-1 (SIRT1), nuclear factor-erythroid 2-related factor 2 (Nrf2), and hemeoxygenase-1 (HO-1) mRNA levels.我们的结果表明，香果酚，西洛唑嗪及其组合显着改善乙醇诱导的肝纤维化表现为改善肝功能和组织病理学特征，减轻α-SMA免疫染色，减少TGF-β1和4-HYP水平，抑制氧化剂和升高IL-10含量。此类作用伴随着上调SIRT1，NRF2和HO-1基因。这项工作首次披露了葡萄醛对ALF的肝保护作用，并在更大程度上披露了Carvacrol+Cilostazol组合，可以部分认证为SIRT1/NRF2/HO-1途径，并带有带有抗氧化剂的抗毒剂，抗纤维症和抗纤维化特征。