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介体炎症。 2019; 2019：3240713。 EPUB 2019年6月18日。PMID： 31316298 31316298 Ji Ji，Kan Chen，Qiang Yu，Sainan Li，Jiao Feng，Tong Liu，Jie Zhang，Jiaojiao Chen，Yuting Zhou，Yuqing Mao，Fan Wang，Weiqi Dai，weiqi dai，xiaoming，chuanyong Guo，Chuanye Guo，Jianye Wu
aff> aff> aff> aff> aff> aff> aff> aff> aff> aff>肝缺血再灌注（IR）损伤（IRI）发生在肝移植，肝切除术和出血性休克期间。灰酸（OA）是一种天然化合物，具有抗氧化剂和抗炎药Y活性已用于治疗临床实践中多年的肝脏疾病。在这里，我们研究了OA在肝IRI中的影响和潜在机制。在BALB/C小鼠中建立了一个60分钟的部分（70％）肝，温暖的缺血再灌注模型，在肝IR前连续7天，在胃内7天内对OA进行了两次OA（30和60 mg/kg）。 IR后2、8和24小时收集轨道血液和肝脏标本。结果表明，OA的预处理显着缓解了肝损伤，这证明了丙氨酸氨基转移酶和天冬氨酸氨基转移酶水平的降低。改善组织学，抑制JNK磷酸化和高迁移率组框1（HMGB1）；肝IR小鼠中的肿瘤坏死因子降低。 OA上调BCL-2并下调CASPASE-3，CASPASE-9，BAX，BECLIN 1和LC3，它们在调节凋亡和自噬中起着至关重要的作用。这些发现突出了保护性EFOA对肝脏IRI的影响是由抑制凋亡和自噬介导的，以及HMGB1的释放，在肝IRI中充当了晚期炎症介质。