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摘要来源： 营养素。 2021年11月20日； 13（11）。 EPUB 2021 11月20日。PMID： 34836410“> 34836410 GrażynaBudryn，MałgorzataZakłos-Szyda，Elena Belonovskaya，Siarhei Kirko，Dorota取Elewicz，Agnieszka Zakrzeska buko 这项研究的目的是评估绿生酸脂肪酸炎的大鼠绿生酸（CGA）的治疗作用。大鼠以高脂饮食喂食，并用乙醇（4 g/kg）大鼠以8几周。乙醇处理的大鼠的肝脏显示脂肪变性。坏死和单核浸润；以及促脂化（CYP2E1，INOS），脂肪生成（SREBP1，ACC），促炎（TLR4，NF-κB，TNFA，IL-1B和IL-1B和IL-6）和刚元素式（TGFB，COL1，COL1，VEGFA）基因的mRNA表达的显着上调。同时，观察到的Andwas水平的下调，伴随着血清转氨酶，TNFA，血清和肝甘油三酸酯水平增加。 CGA给药（40 mg/kg，8周）到乙醇喂养的组降低了肝脏表达水平，而它显着增强了和。两种剂量的CGA都下调了脂肪生成，促炎和纤维化基因的表达，而WAS的表达仅在CGA剂量较高后降低。较高剂量的CGA有效地防止了酒精诱导的脂肪变性的进展，并通过调节编码蛋白质的基因的表达来减少炎症涉及在TLR4/NF-κB信号通路和纤维化中进行了VED。该研究揭示了CGA通过调节编码CYP2E1/NRF2的基因表达的肝癌和抗炎作用，涉及氧化应激调节。这些结果证明了CGA是预防和治疗酒精性脂肪性肝炎的治疗候选者。