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摘要来源：
eur J Pharmacol。 2023年2月5日； 940：175468。 EPUB 2022 12月22日。PMID： 365666009 36566009 Wu，mingyu sun
文章隶属关系：bingjie lu
摘要：代谢相关的脂肪肝病（MAFLD）是最常见的慢性肝病之一，可能会发展为非脂肪性赤道肝炎（NASH），纤维化，纤维化，cirrhhhosis和Heallar and carcinomoma，carcincinomoma，carcincinoloma，carcincinoloma，carcincinoloma，carcincinolloma，carcincinolloman concincinolar astormanty。尽管NLRP3炎性体在MAFLD的发病机理中得到了广泛认可，但目前尚无针对NLRP3炎性体的药物即。 Panax人参及其主要的皂苷成分已用于调节炎症和代谢疾病。值得注意的是，20（s） - 丙二二硫酸（PPT）是具有突出的抗炎活性的原始纳克斯三醇皂苷的活性代谢产物。但是，尚未完全阐明PPT改善MAFLD的机制。因此，这项研究探讨了基于NLRP3炎性体激活的抑制，PPT在治疗MAFLD中的功效和机制。首先，我们从LPS和不同的炎性诱导剂刺激的小鼠原代骨源性巨噬细胞（BMDM）中筛选了从原始骨髓来源的小鼠骨髓衍生的巨噬细胞（BMDM）中筛选了潜在的NLRP3炎性障碍物。其次，使用胆固醇和ATP刺激的LPS引发的小鼠BMDM，小鼠原发性肝细胞，小鼠原发性kupffer细胞和人类外周血单核细胞（PBMC）用于评估PPT在抑制NLRP3炎症体中的PPT作用。最后，建立了MCD诱导的小鼠MAFLD以验证治疗E通过抑制NLRP3炎性体的FFECT。我们的结果表明，人参皂苷的PPT显着抑制了多个主要细胞中的NLRP3炎性体激活，抑制了全身性炎症，恢复肝功能以及减弱的肝炎以及MCD中的纤维化 - 诱导的小鼠MAFLD。总的来说，原植物酸皂苷代谢物PPT可以通过抑制NLRP3炎性体激活来充当MAFLD的有效治疗剂。