维生素D通过调节脂质代谢来减轻大鼠高脂肪饮食引起的肝脂肪变性。
摘要来源：
eur J Clin Invest。 2012年11月； 42（11）：1189-96。 EPUB 2012年9月8日PMID： 22958216 Xiaoqin Luo, Xiaofei Lu, Wenhua Ling
Article Affiliation:Yi Yin
Abstract:BACKGROUND: Vitamin D has been reported to be reversely associated with type 2 diabetes and metabolic syndrome and is involved in modulation of lipid代谢。本研究的目的是确定1,25-二羟基维生素D（3）（1,25（OH）（2）D（3））是否对高脂肪饮食（HFD）诱导的大鼠肝脂肪变性具有保护作用方法： 男性腹膜内注射1、2.5和5μg/kg 1,25（OH）（2）D（2）D（2）D（2）D（2）d（3），每2天喂食1、2.5和5μg/kg 1,25（OH）（OH），用正常的脂肪饮食，HFD或HFD喂食Prague-Dawley（SD）大鼠。确定血清脂质谱和肝甘油三酸酯。肝素/曙红（H＆E）和油红O染色检查了肝组织学。通过定量逆转录 - 聚合酶链反应（RT-PCR）分析参与脂肪生成和脂质氧化的肝基因表达。
结果：结果： 施用了1,25（OH）（OH）（2）（2）D（2）D（2）D（2）D（2）D（2）D（3）hff inver hf inver hff inver hff inver hff inver hff inded hff infed hff inf hff。 1,25（OH）（2）D（3）以剂量依赖性的方式减弱肝脂肪变性，并改善了血清脂质谱。此外，1,25（OH）（2）D（3）下调了固醇调节元素结合蛋白1C（SREBP-1C）及其靶基因乙酰-COA羧化酶（ACC）和脂肪酸合酶（FAS）的mRNA表达。过氧化物酶体刺IFERATOR激活的受体α及其靶基因肉碱棕榈转移酶-1（CPT-1）参与肝脂肪酸（FA）氧化被1,25（OH）（OH）（2）D（3）。 1,25（OH）（2）D（3）对HFD诱导的肝脂肪变性的影响与脂肪生成的抑制和大鼠肝脏中FA氧化的促进有关。