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Abstract Title:Vitamin C and vitamin Dalleviate metabolic-associated fatty liver disease by regulating the肠道微生物群和胆汁酸代谢肠道轴。
摘要来源：
前药物。 2023; 14：1163694。 EPUB 2023 4月5日。PMID： 37089915 Xiaotong Zhao, Ping Han, Jie Liu, Chao Meng, Ruifang Li, Rui Zhong, Kai Wang, Jia Li
Article Affiliation:Qingling Chen
Abstract:Previous studies have demonstrated that both vitamin C (VC) and vitamin D(VDhave therapeutic potential against metabolic disorders, including obesity, diabetes, and代谢相关的脂肪肝疾病（MAFLD）。促进肠道菌群并调节胆汁酸的代谢。这两种维生素在这些作用上仍然没有直接比较或组合研究。在这项研究中，我们采用生化，组织学，16S基于RDNA的微生物学，非靶向的肝代谢组学，定量实时聚合酶链反应分析，以探索VC和VC的机制（使用VC的机制）（使用VDON MAFFLD的机制） Model。用VC和VDEFDEFFD的小鼠对MAFLD的特征进行了处理，例如肥胖，血脂异常，胰岛素抵抗，肝脂肪变性和炎症。 VC和VDSHOW在HFD诱导的肥胖小鼠中所述的类似有益作用。有趣的是，VC和VDRESHES肠道菌群组成；改善肠道屏障完整性；改善肠道轴的氧化应激和炎症；抑制胆汁酸盐反流相关的ASBT；活化的胆汁酸同步与肠肝轴中与抗相关的CYP7A1，胆汁酸受体FXR和胆汁酸转运相关的BSEP；并改善了胆汁的分泌，从而降低了肝脏中Fas的表达并有效地改善了小鼠的MAFLD。结合，结果表明，VC和VDARE的抗MAFLD与改善肠肝相互作用的抗MAFLD活性相关，因此可以对MAFLD进行pro