j Pharmacol exp ther。 2013年3月; 344(3):646-54。 EPUB 2012年12月31日。PMID: 232777536 23277536 Liang Chen,Yu Zhao,Lin Xu,Li-Li Xu,Qin Feng,Yi-Yang Hu
文章隶属关系:jing-hua peng
摘要:puerarin,一种从kudzu(pueraria lobata)中提取的异黄酮成分,已被证明是属于酒精的酒精。我们的研究检查了瓜素是否通过抑制内毒素肠泄漏来改善慢性酒精性肝损伤,随后的kupffer细胞激活ation和内毒素受体的表达。向大鼠提供自由式液体饮食8周。从第三周开始到实验结束时,瓜素(每天90 mg/kg或180 mg/kg)口服。慢性酒精摄入量导致血清丙氨酸氨基转移酶,天冬氨酸氨基转移酶,肝γ-谷氨酰基转肽酶以及甘油三酸酯水平以及脂肪肝和中性粒细胞浸润,在生物化学和组织学评估中确定,甘油三酸酯水平以及脂肪肝和中性粒细胞浸润。通过酶联免疫吸附测定法检测到肝肿瘤坏死因子α的显着增加。这些病理作用与门静脉静脉内的内毒素水平的升高以及肝CD68的蛋白质表达上调,脂多糖结合蛋白,CD14,Toll-like受体2和类似Toll样受体4。与此同时,肠道微维利(Intestinal Microvilli)被观察到稀疏,短期和不规则的MORNON MORNON MORNON MORNON MORNON MORNON MORNON MORNON MORNON MORNON MORNON分布在下面与下调的肠扎叶ludens-1蛋白表达的结合。这些肝病 - 毒素水平和内毒素水平和肝CD68和内毒素受体在瓜素治疗中受到显着抑制。此外,还通过瓜素治疗来改善肠道微伏和肠齐氏叶子的降低的病理变化。因此,这些结果表明,瓜毒素抑制内毒素肠道泄漏,库普弗细胞激活和内毒素受体的表达与大鼠的慢性酒精性肝损伤有关。