文章发布状态：免费摘要标题：
atraint abrains eartains aviated hyperpiated hyplipiated and intivation in Ariviatiation and intiviation niviation nivation in incivation in incivation ampk。
摘要来源：
int j mol Sci。 2020年8月16日； 21（16）。 EPUB 2020 8月16日。PMID： 32824277> 32824277 Mohamad-Hafis Jaafar，Amy-Sie-Yik Lau，Boon-Kiat Lee，Li-oon Chuah，Kien-Pong Yap，Kien-Pong Yap，Azali Azlan，Ghows Azzam，Sy-Bing Choi，Min-Tze Liong
文章属性：高脂血症和肝脏脂肪变性通过5个单磷酸腺苷激活的蛋白激酶（）激活，这是一种参与细胞能量稳态的酶，年龄大鼠。雄性大鼠用高脂饮食（HFD）喂养ND每天在12周内注射D-半乳糖以诱导衰老。治疗包括（= 6）（i）正常饮食（nd），（ii）HFD，（iii）HFD-statin（lovastatin 2 mg/kg/day），（iv）hfd-dr9（10 lood cfu/day），（v）HFD-DR7（10 log cfu/day day cfu/day），and（vi），and（vi）hfd-8513513（10 log cfu/day）。用他汀类药物，DR9和8513D施用的大鼠在八周后降低了血清总胆固醇水平（<0.05），而与HFD对照相比，DR7的给药降低了血清甘油三酸酯水平（<0.05）。与对照相比，从肝基因表达到肝组织学（<0.05），观察到阳性效应的施用中观察到了更突出的效果。肝脂质合成和β氧化基因stearoyl-CoA deatarase 1（）的下调，ATP结合磁带cassette cassette cassette cassette cassette g成员5和8（and）的肝固醇排泄基因的上调，肝脏steatosis的较低程度，肝素能量的上调，以及易启动的能量能量能量代理。带走了Altogether，这项研究表明，通过激活能量和脂质代谢，选择性链接的给药可改善脂质谱，这表明> > > > > >