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单击此处以阅读完整的文章以阅读完整的文章。胰岛素抵抗大鼠模型中的链蛋白酶诱导肝诱导的表现。

摘要来源:

pharm Biol。 2023年12月; 61(1):241-248。 PMID: 36655319 Clark Christensen Matheos,Joshua Alward Herdiman,Iqbal Kevin Kyle,Muhammad Nur nur Imaduddin Suma,Melva Louisa,Ari eTuningtyas

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viv> vivian soetikno α-Mangosteen(α-MG)减弱胰岛素抵抗(IR)。但是,仍然未知α-mg是否可以减轻红外大鼠的肝表现。

目标: 研究α-mg对通过AMP激活蛋白激酶(AMPK)和固醇调节元件结合蛋白-1(SREBP-1)路径(SREBP-1)途径来减轻IR大鼠中肝表现的影响。 通过将雄性Sprague-Dawley大鼠(180-200 g)暴露于高脂/高葡萄糖饮食和低剂量注射链霉菌素(HF/HG/STZ),然后在100或200 mg/kg/kg/kg/kg/kg/kg/kg/kg/kg/天。在研究结束时(11周),收集血清和肝脏进行生物化学分析,以及AMPK,SREBP-1C,乙酰-COA羧化酶(ACC),肿瘤坏死因子(TNF)-α,α,白介素(IL)-1β,IL-6,IL-6,IL-6,IL-6,IL-6,胰岛素受体 - 胰岛素受体 - 胰岛素 - 胰岛素 - 胰岛素 - 1,胰岛素 - 胰岛素(IL-1)的活性(TNF)-1分析。分别为5.7、38和36%。 α-MG的这些有益作用与IR诱导的肝脏炎症的下调有关。此外,两种剂量的α-mg激活了AMPK 24-29次,SREBP-1C降低了44-50%,而ACC表达则与19-31%相似,类似于二甲双胍。所有治疗组均表现出肝组织病理学在肝脏中的脂肪沉积。途径,它可能是预防IR诱导的肝表现的潜在候选药物。

研究类型 : 动物研究
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治疗物质 : 山竹,

重点研究课题

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