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Abstract Title:Pterostilbene prevents AKT-ERK axis-mediated polymerization of surface悬浮的肺癌细胞上的纤连蛋白独立于凋亡并抑制转移。
摘要来源：
j Hematol oncol。 2017年3月21日； 10（1）：72。 EPUB 2017 3月21日。PMID： 28327179 28327179 Cheng，Wen-Tsan Chang，Ying-hsien Kao，Ming-Min Chang，Bour-Jr Wang，Hung-Chi Cheng
文章隶属关系：ying-ying-ying-jan wang
摘要：
转移需要。可以想象，靶向这种多芬的药物可能会与癌症转移作斗争。同时肛门肛门OGS是否会通过凋亡 - 独立的方式触发促凋亡的癌细胞，无论它们是否可以防止悬浮的癌细胞的聚集和转移。沉降内源性FN表达或翼龙（PS），以检查是否可以抑制肺癌细胞的转移。我们研究了PS是否调节AKT-ERK信号轴以独立于凋亡抑制PolyFN组装。我们测试了口服PS对癌症转移的治疗作用。
结果： fn-silencing和ps均显着降低了polyfn组装和肺部的lung centastasis opted llc llc sapent and an and and a and a and a and and a and a an的fn-递减和PS。从机械上讲，PS诱导的Akt磷酸化（PAKT）和SUP悬浮的LLC细胞中的压力ERK磷酸化（PERK），而PI3K抑制剂LY294002进行了预处理，有效地降低了PAKT，救出的PERK，并因此逆转了PS抑制的POLLEFNEPRYFN POLORFN在LLC细胞上；然后，ERK抑制剂U0126推翻了这些预处理效应。实际上，pS抑制的肺转移被LY294002抵消了，该肺部被U0126进一步否决。 Finally, we found that PS, when orally administered in experimental metastasis assays, both significantly prevented lung colonization and metastasis of LLC cells and reduced the already established tumor growth in the mouse lungs.
CONCLUSIONS: PS suppressed AKT/ERK-regulated polyFN assembly on suspended LLC细胞和肺转移。 PS分别在预防和治疗肺癌细胞的肺转移和凋亡依赖性依赖性方面具有效力。
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