Pogostone通过调节KEAP1-NRF2/NF-κB信号传导途径对LPS诱导的小鼠急性肺损伤的保护作用。
摘要来源：
int int Immunopharmacol。 2016年3月； 32：55-61。 EPUB 2016 1月19日。PMID： 26800098“> 26800098 Zhang, Chao-Hui Chen, Yong-Zhong Huang, Zu-Qing Su, Hui-Zhen Guo, Xiao-Ying Chen, Xie Zhang, Yu-Hong Liu, Jian-Nan Chen, Xiao-Ping Lai, Yu-Cui Li, Zi-Ren Su
Article Affiliation:Chao-Yue Sun
Abstract:Pogostone, Pogostemon Cablin的主要组成部分已被证明具有抗菌，抗真菌，免疫抑制和抗炎特性。为了研究Pogostone对脂多糖（LPS）诱导的急性肺损伤（ALI）的潜在治疗作用，在暴露LPS之前，用Pogostone预处理小鼠。在LPS挑战之后，肺切除S，并检查了组织学变化，潮湿的干重比，反映中性粒细胞浸润的MPO活性以及反映氧化应激的MDA活性。 BALF中的炎性细胞因子由ELISA测定确定。此外，通过Western印迹分析测量了NF-κB的p65和磷酸化的p65亚基，NRF2的表达是在肺组织中的表达，同时通过RT-QPCR评估了NF-κB和NRF2的依赖基因。结果表明，Pogostone的预处理显着提高了存活率，减弱了肺部的组织学改变，降低了MPO和MDA水平，降低了肺的湿重/干重比，下降了促炎性介体的水平，包括TNF-A，IL-1β和IL-6。此外，Pogostone进行预处理增强了NRF2依赖基因，包括NQO-1，GCLC和HO-1，但抑制了NF-κB调控基因，包括TNF-α，IL-1β和IL-6。保护性效果背后的机制CT与其对KEAP1-NRF2和NF-κB信号通路之间平衡的调节相关。因此，Pogostone可以被视为预防和治疗Ali的潜在治疗剂。