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Abstract Title:Pterostilbene pre-treatment reduces LPS-induced acute lung injury through activating NR4A1。
摘要来源：
Pharm Biol。 2022年12月; 60（1）：394-403。 PMID： 35271397 35271397 Peng，小芬Yu，Ying-jian歌曲，Cong-Jie Wang
文章隶属关系：ying li
摘要：
上下文： <> <> <> <> <> <>伤害（ali）。
目标： 本研究探讨了PTE对脂多糖（LPS）诱导的Ali。
材料和方法： 六十个sprague-dawley大鼠被分为对照，ALI，10 mg/kg PTE+LPS，20 mg/kg/kg PTE+LPS和40 mg/kg PTE PTE+LPS组。在LPS滴注前24小时，口服PTE。在LPS滴注前2小时，再次口服PTE。 LPS治疗24小时后，将大鼠安乐死。检测到支气管肺泡灌洗液（BALF），核受体亚家族4组A组成员1（NR4A1）的表达以及核因子（NF） - κB途径相关蛋白水平的水平。 NR4A1激动剂用于进一步研究PTE预处理的机制。
结果： PTE预处理后，LPS诱导的炎症后，LPS诱导的炎症被控制，生存率受到70％的生存率增加了100％。对于肺损伤评分，t后3.5降至1.5重新加油40 mg/kg PTE。与对照组相比，ALI组中NR4A1的表达降低了20-40％。然而，在肺组织中，40 mg/kg PTE的预处理增加了NR4A1的表达20-40％。用预处理NR4A1激动剂获得的结果与预处理获得的结果相似，40 mg/kgPte。
结论： <> <>