哌拉还是减轻LPS诱导的炎症和肺损伤

piperlongumine通过靶向MD2/TLR4。

Biochem Biophys res Commun。 2023年1月29日; 642：118-127。 EPUB 2022 12月5日。PMID： 36566563“> 36566563 Bin Bai，Bin Zheng，Mengying Li，Yue Tang，Xiaona Zhu，Yali Zhang，Yi Wang，Bing Zhang，Bing Zhang

Yelin Tang

临床上有限的治疗选择。哌lumine（PL）被认为是与Piper longum L分离的生物碱，建议表现出多种药理活性（例如，抗炎活性）。但是，PL对LPS触发的ALI及其抗炎靶标的影响尚不清楚。本文旨在评估TPL在LPS触发的ALI中的作用及其基本机制和目标。

方法： in Vivo，Ali被ALI诱导，Ali是通过LPS内的LPS静脉内注射来评估PL PL和评估PL PLODICTICS COLLATICALICIC和HISTICATICSTICTION LASTICSTOPIT和HISTICATICSTICTION LOCICATIOD的效应。在体外，通过ELISA，RT-QPCR，转录因子富集分析，蛋白质印迹和免疫荧光测定法研究了PL的抗炎活性和机制。使用计算机对接，表面等离子体共振，ELISA和免疫沉淀测定法分析了PL与MD2的结合亲和力。

结果： 在此报道了PL治疗的LPS诱导的RPS诱导的肺部炎症及其发炎的症状及其发炎，并炎症中的炎症及其发炎。在培养细胞中，PCR阵列表明，PL显着抑制了LPS诱导的炎性细胞因子，趋化因子和I型IFNS遗传表达，以及THE抑制TAK1和TBK1途径。 It is noteworthy that PL is capable of straightly binding to MD2 and inhibiting MD2/TLR4 complex formation and TLR4 dimerization.

CONCLUSIONS: As revealed from this study, PL directly binding to MD2 to block cytokines expression by inhibiting the activation of TAK1 and TBK1途径，然后发挥其肺部保护活性。因此，PL可以充当治疗LPS触发的Ali的基本候选者。