摘要标题：
加载的肌瘤可以通过平衡NRF2/KEAP1和NF-κB信号通路，可以防止大鼠中的肺部缺血 - 再灌注损伤模型。
摘要来源：
naunynyn schmiedebergs Arch Pharmacolgs Arch Pharmacol。 2025年1月2日。EPUB2025 1月2日。PMID： 39747463 Hamid Najafipour，Mohammad Khaksari，Mohammad Hadi Nematollahi，Mohammad Amin Rajizadeh，Tania Dehesh，Fatemeh Bagheri，Gholamreza sepehri
文章隶属（LIRI）是肺移植过程中可能导致急性肺损伤和器官衰竭的风险。在LIRI中，NF-E2相关因子2（NRF2）/ KELCH样ECH相关蛋白1（KEAP1）信号通路和活性B细胞（NF-κB）的核因子kappa-light-light-light-light-light-light-chain-Emenhancer（NF-κB）信号途径参与了调节牛的两个主要途径印度应力和炎症。 Myrtenol是一种具有抗炎和抗氧化特性的天然化合物，对IRI具有潜在的保护作用。这项研究旨在探索近甲醇在Niosomes中封装对预防LIRI的影响，并研究此过程中提到的两种途径的作用。 Wistar大鼠分为四组。动物在LIRI前一周通过每天吸入一周的每日吸入迈尔甲醇（MN）（32 mg/kg）或车辆。评估了IκB，P-IκB，NRF2，KEAP1，血红素氧酶-1（HO-1），NF-κB信号传导蛋白，活性氧（ROS）水平，CASPASE-3表达，动脉血液气体，肺部水肿和组织病理学指数。 Niosomal Myrtenol显着降低了肺水肿，ROS，KEAP1，P-IκB，NF-KB，CASPASE-3，PACO2（动脉血液中的二氧化碳压力）和组织病理学指数。此外，IκB，NRF2，HO-1和PAO2的表达（动脉血中的氧气压力）I与IR组相比，预处理组的NCRCRED显着。总体而言，吸入Niosomal Myrtenol可预防肺部缺血 - 再灌注损伤，大概是通过NRF2/KEAP1和NF-κB途径之间的平衡。调查结果表明，迈尔甲醇的诺族形式可能是开发新药以预防和治疗LIR损害的潜在候选者。