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Abstract Title:Isoalantolactone suppresses LPS-induced inflammation by inhibiting TRAF6泛素化和减轻急性肺损伤。
摘要来源：
acta pharmacol sin。 2019年1月； 40（1）：64-74。 EPUB 2018年7月16日。PMID： 30013035“> 30013035”> 30013035 Hui-Qiong He，Tian-hong Yu，Yu-dong hu，de-peng Zhang，Hong-chao Jiang，Kai-kai Yu，Xiao-Zong Li，Lei Sun，Feng Qian Sun，feng Qian
文章隶属关系：yun-p> yun-p> yun-p> yun-p> yun-p>摘要：
inula helenium l，已显示出抗炎作用。在这项研究中，我们研究了IAL对急性肺损伤（ALI）的治疗作用，并阐明了其抗I的机制NFLAMMATION在体外和体内。用脂多糖（LPS，100 ng/mL）的治疗在小鼠骨髓来源的巨噬细胞（BMDMS）中，炎症介质的产生（例如NO，TNF-α，IL-1β和IL-6）的产生极大地刺激，这是通过剂量依赖的剂量依赖于Il剂量抑制的，这是由IAL预处理（2.5，5，5，10，20°MM）。我们进一步揭示了IAL抑制了LPS诱导的NF-κB，ERK和AKT激活。此外，NF-κB上游转录因子TRAF6的不可降解的K63连接多泛素化的下调有助于IAL的抗炎作用。通过气管内注射LP（5 mg/kg），在小鼠中诱导了ALI。给药（20 mg/kg，i.p.）显着抑制了肺病理变化，中性粒细胞浸润，肺渗透性和促炎性细胞因子的表达。我们的结果表明，IAL是针对炎症和ALI的潜在治疗试剂。