[氢氧化剂黄色A通过抑制坏死性毒性抑制了小鼠的热中风诱导的急性肺损伤]。
摘要来源：
nan fang yi ke da xue xue xue xue xue bao。 2022年12月20日； 42（12）：1875-1881。 PMID： 36651257“ liang，w xie，y liu，h chen
文章隶属关系：x liu
摘要：
方法： 通过观察小鼠的热耐受性，在小鼠中确定了HSYA预处理前注射HSYA预处理的最佳剂量。在最佳剂量或NEC-1（RIP1激活抑制剂）以HSYA预处理C57BL/6J小鼠（RIP1激活抑制剂）在HS之前，在72小时的恢复期间观察到小鼠的核心体温和生存率的变化。在恢复的不同阶段，从小鼠中收集了肺组织，支气管肺泡灌洗液和血液样本，以评估肺组织病理学，湿干的体重比和肺的水含量；还检测到了支气管肺泡灌洗液（BLF）中的白细胞和中性粒细胞计数，总蛋白水平和HMGB1水平。用ELISA检测到TNF-α，IL-6和HMGB1的血清水平，RIP1，RIP3，MLKL-S358，MLKL-S358，MLKL和MLKL-S358蛋白在肺部中使用蛋白质印刷中检测到肺部组织中的蛋白质。 在中等和高剂量下进行的HSYA预处理显着提高了小鼠的热耐受性，具有可比的作用。以2.25 mg/kg的最佳剂量，HSYA预处理显着提高了小鼠的热耐受性（<0.05），显示出相似的EF与NEC-1预处理进行融合。使用HSYA和NEC-1进行预处理，均显着提高了小鼠的存活率（<0.05），肺的组织病理学评分和水分降低，降低了TNF-α，IL-6和HMGB1（<0.05）的水平（<0.05），白细胞和中性粒细胞计数，以及总粒细胞和HMGB1水平（<0.0）（<0.0）（<0.0）。 The mice during recovery from HS showed significantly increased RIP1 expression and MLKL-s358 phosphorylation level in the lung tissue (<0.05), which were obviously lowered by HSYA pretreatment of the mice.
CONCLUSION: Severe HS results in necroptosis in the lung tissue of小鼠，可以通过HSYA预处理来减轻。