Fullerene通过抑制氧化应激介导的DMBA诱导的凋亡和自噬，通过调节细胞色素-C/Caspase-3/Beclin-1/beclin-1/IL-1α/HO-1α/HO-1/HO-1/p53大鼠的信号途径。 2023年8月26日：1-11。 EPUB 2023 AUG26。PMID： 37585732
摘要作者：
seda beyaz，Abdullah Aslan，Ozlem Gok，Ibrahim Hanifi Ozercan，Can Ali Agca
文章隶属关系：seda beyaz
摘要：
本研究的目的是评估富勒烯cnanoparticles对7,12-二甲基苯甲酸盐[a]蒽（DMBA）（DMBA）诱导的大鼠肺组织损伤的影响。将60个Wistar白化病（8周大）分为四组：对照组（C），Fullerene C，DMBA和Fullerene C+DMBA。 DMBA（45 mg/kg bw，口服粘液）给予DMBA和Fullerene C+DMBA组中的大鼠。老鼠满用富勒烯C（1.7 mg/kg bw，口服烤肉）给予Erene C和Fullerene C+DMBA组。通过蛋白质印迹，脂质过氧化雄性多醛（MDA）分析，谷胱甘肽（GSH），谷胱甘肽（GSH），谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-PX）的表达水平，肺组织中菌Caspase-3，caspase-3，Beclin-1，IL-1α，HO-1和p53蛋白的表达水平由肺组织中的表达水平确定。另外，通过组织病理学评估肺组织。富勒烯归功于MDA和IL-1α-蛋白质表达水平的增加，并减弱了肺中的组织病理学变化。此外，富勒烯的cenhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhehs降低了DMBA组的细胞色素-C，caspase-3，beclin-1，Ho-1和p53的蛋白质表达。富勒烯chas强大的生物学活动可能是肺损害的有效方法。