apigenin抑制了先天免疫反应，并通过抑制sting/irf3途径来改善脂多糖诱导的炎症。
摘要来源：
am j Chin Med。 2024; 52（2）：471-492。 EPUB 2024 3月14日。PMID： 38480499 38480499 tan
文章隶属关系：xu-wei zhou
摘要：干扰素基因（STING）信号传导途径的刺激剂对于自身免疫性和炎症性疾病（包括急性肺损伤（ALI））的发病机理至关重要。阿apegenin（4 [配方：参见文本]，5,7-三羟基氟氟酮）是一种天然类黄酮，在水果，蔬菜和中药中广泛发现，表现出一系列药理作用，例如抗菌和抗炎活性。然而，尚不清楚阿apegenin在STING途径介导的疾病中的功效尚不清楚。因此，这项研究筛选了中药以识别有效的药物，以减少I型干扰素的合成（IFNS）。结果表明，替代蛋白是一种具有低细胞毒性的有效化合物，显着降低了I型IFN的合成，以响应STING途径激动剂。此外，阿apigenin明显抑制了由sting剂SR-717触发的先天免疫反应。从机械上讲，苹果素下调了IFNβ1（IFNB1）表达，通过剂量依赖性抑制刺激表达，二聚化的减少，磷酸化IRF3的核转运以及刺痛和IRF3之间的关联而介导的表达。此外，阿替森有效缓解了小鼠脂多糖（LPS）诱导的ALI的病理肺部炎症和肺水肿。阿替锡蛋白进一步严重衰减了不中等炎症的标志（白介素（IL）-6，IL-1 [公式：参见文本]和肿瘤坏死因子[公式：参见文本]）和先天的免疫反应（IFNB1，ifnb1，c-x-x-x--x-x-x-x-x-x-x-x-x-x-x-x-x-x-x-x-x-x-x-x-x-x-x-x-x-x-x-x-x-x，C矩阵趋化因子配体10和IFN刺激的基因15）通过防止STING/IRF3途径Bothand的激活。重要的是，SR-717显着逆转了替克蛋白在LPS诱导的Thp1-Blueisg巨噬细胞中的抑制作用。总体而言，阿替森有效缓解了先天免疫反应，并通过抑制STING/IRF3途径来减轻LPS诱导的ALI的炎症。这些发现表明，替迪宁作为管理刺激介导的疾病的预防性和治疗候选者的潜力。