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j Ginseng res。 2023年1月; 47(1):81-88。 EPUB 2022 6月14日。PMID: 366444393 Youn,Sun Hee Hyun,Chang-Kyun Han,Yang-Chun Park,Young-Cheol Lee,Seung-Hyung Kim

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won-kyung yang yang yang

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METHODS: Research of the respiratory protective effects of KRG extract in a particulate matter (PM; aerodynamic diameter of<4 μm) plus diesel exhaust particle (DEP) (PM4+D)-induced airway inflammation model. Nitric oxide production, expression of pro-inflammatory mediators and cytokines, and IRAK-1, TAK-1, and MAPK pathways在PM4刺激的MH-S细胞中检查了BALB/c小鼠每天通过鼻腔内注射3天,并在3天的时间内注射12天,并口服了12天的组织学。还评估了(BALF)和肺。保守的介体和细胞因子,以及NF-κB下游因子的表达和磷酸化,包括PM4刺激的MH-S细胞中的IRAK-1和MAPK/AP1途径。 KRGE抑制了炎症细胞浸润和免疫细胞的数量,组织病理学损伤以及由PM4+D诱导的BALF和肺部的炎症症状;其中包括增加的牙槽壁厚,胶原纤维的积累以及TNF-α,MIP2,CXCL-1,IL-1α和IL-17细胞因子释放。此外,PM4参与诱导肺泡巨噬细胞死亡和白介素-1αRelease通过与IRAK-1定位相关联,KRGE在PM4+D诱导的气道炎症模型的肺中也有效抑制。 KRGE通过通过抑制IRAK-1和MAPK途径来调节趋化因子和炎症细胞因子的表达来抑制气道炎症反应,包括粒细胞浸润到气道中。ST气道炎症和呼吸道疾病。


重点研究课题

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