摘要标题:

pogostone通过抑制NF-κB并激活NRF2途径,可减弱A549细胞中TNF-α诱导的损伤。

摘要来源:

int int himunopharmacol。 2018年9月; 62:15-22。 EPUB 2018年6月30日。PMID: 29966943“> 29966943 Chao-Yue Sun, Juan Nie, Jie Yuan, Yan-Lu Liu, Rong-Feng Lin, Xiao-Ping Lai, Zi-Ren Su, Yu-Cui Li

Article Affiliation:

Hong-Mei Yang

Abstract:

Pogostone (PO), a major component of Pogostemon cablin, displays potent protective effects against lipopolysaccharide-induced小鼠急性肺损伤(ALI)。这项研究旨在研究PO对人肺泡上皮细胞中TNF-α诱导的细胞损伤的保护作用及其潜在机制。使用MTS方法测量细胞活力。使用流式细胞仪确定细胞凋亡。活性氧的活性使用荧光显微镜检测到植物(ROS)。使用逆转录聚合酶链反应评估促炎性细胞因子和抗氧化剂基因。 KELCH样ECH相关蛋白1(KEAP1),核因子红细胞2相关因子2(NRF2)的蛋白质表达,B细胞抑制剂-Alpha(IκBα)中的Kappa光多肽基因增强子的核因子,以及使用核因子-Kappa B(Nf-κB)分析了使用Westertage westrains p65。 PO减轻了细胞凋亡并抑制ROS产生。它减轻了TNF-α诱导的细胞损伤,抑制了炎性细胞因子[介体(IL)-6,IL-1β和IL-8]的水平,并增强了抗氧化基因的表达(奎宁氧化剂氧化还原酶1,谷氨酸谷氨酸藻酸酯甲酸固醇磷酸酶催化亚硫代酶催化亚果酶,heale氧化与氧化与氧化与1)。它增加了KEAP1的表达并促进了NRF2的激活。但是,IκBα的磷酸化和NF-κBp65的核表达降低。抗炎和抗NRF2和NF-κBp65敲除后,PO的氧化作用被废除。结果表明,通过调节NRF2和NF-κBp65信号通路之间的平衡,PO对A549细胞中TNF-α诱导的细胞损伤具有保护作用。他们将PO验证为一种有希望的抗炎辅助药物,用于治疗Ali。


重点研究课题

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