Exp ther Med。 2021年11月； 22（5）：1220。 EPUB 2021 8月26日。PMID： 34603517> 34603517 Huang
文章隶属关系：Xianfeng Chen
摘要：肺部缺血 - 再灌注损伤（LIRI）是肺移植后可能发生的并发症之一，可能导致发病率和死亡率。 Mangiferin（MAF）是一种天然存在的葡萄糖基黄酮，已被证明具有抗炎，免疫调节和有效的抗氧化作用。本研究的目的是使用低调研究MAF对LIRI的影响红色抗氧（H/R）细胞模型。在本研究中，通过MTT分析检测到肺肺泡上皮细胞（A549）和H/R-A549的生存能力。 ELISA用于评估IL-6和IL-1β的表达水平。 TUNEL分析和蛋白质印迹用于评估凋亡。此外，用SIRTUIN 1（SIRT1）活性的SIRTINOL处理H/R-A549细胞，以确定MAF对与SIRT1/5 AMP-Activate蛋白激酶（AMPK）信号通路相关的MAF对蛋白质的影响。结果表明，20 µM MAF对A549细胞具有防护作用，以防止H/R介导没有明显的细胞毒性作用。在炎症方面，MAF降低了IL-6，IL-1β，环氧合酶-2和可诱导的一氧化氮合酶表达，并伴随着SIRT1/AMPK信号通路的激活。此外，与用Sirtinol处理的组中的组相比，MAF中SIRT1，BCL-2和AMPK活性的表达升高 - 处理的H/R-A549细胞，而Bax，裂解的caspase-3和裂解的caspase-9的表达被抑制。与MAF组相比，用MAF和Sirtinol结合使用的MAF处理的H/R-A549细胞的TUNEL分析表明，与MAF组相比，SIRT1/AMPK信号传导途径的治疗阻止了SIRT1/AMPK信号通路并提高了凋亡率。综上所述，本研究的结果表明，MAF可以通过SIRT1/AMPK信号通路抑制Lungh/R细胞损伤。