基于药代动力学和药物动力学组合模型的小鼠，鲁丁蛋白对脂多糖诱导的急性肺损伤的保护作用。
摘要来源：
j parm parm parm by biomed肛门。 2021年11月24日; 209：114480。 EPUB 2021 11月24日。PMID： 34839052 Jin，Yinfeng Liang，Chongyang Li，Chenghu Qu，Sheng Sun，Cancan Cui，Mingchun Liu
文章隶属关系：chunlian tian
摘要：rutin是一种具有许多药理化合物，具有许多药理化合物，包括许多药理化合物，包括抗氧化，抗氧化，抗炎和carsibastruct，抗抗炎和cardiovular and antiprovular和cardiovcult。但是，鉴于其体内溶解度差和吸收缓慢，临床应用有很大的局限性。在这项研究中，采用了药代动力学和药态非洲学模型来研究药代动力学和药物科的相关性脂多糖诱导的急性肺损伤小鼠中鲁丁的IC。 Rutin was intragastrically administered continuously for 5 days at a dose of 200 mg/kg/d, and pharmacokinetic and pharmacodynamic indicators were measured every day after administration, including the blood concentration of rutin, the W/D ratio of lungs, the nitric oxide content and the expression levels of TLR4, TRAF6, IκB and P-IκB proteins.结果表明，鲁丁蛋白可以通过改善肺组织损伤，显着降低炎症介质一氧化氮的合成并抑制TLR4，TRAF6和P-IκB的蛋白质表达水平，从而发挥抗炎保护作用。鲁丁蛋白的吸收符合具有药代动力学参数的单室模型，如下所示：t = 9.76 H，t = 19.44 H，T = 24.00 H，C =22.65μg/mL和AUC =518.58μg/ml·h。建立了PK-PD组合模型，以适应鲁丁蛋白的最佳给药时间与一个单室 - sigmod emax模型CONN转到效果部位。同时，PK-PD组合模型是评估五个药效指标与鲁丁蛋白的药代动力学特征之间关系的更好方法。对鲁丁蛋白的药代动力学和药效学之间的相关性进行了定量分析，为在临床实践中新型抗炎药的研究和开发提供了理论基础。