摘要标题：
Tanshinone IIA通过靶向SIRT1来预防脂多糖引起的肺损伤。
摘要来源：
j pharm pharmacol。 2019年3月13日。EPUB 2019 3月13日。PMID： 3086868609 30868609 Dai, Biying Qi, Longsheng Fu, Xuanying Chen, Yisong Qian
Article Affiliation:Minxue Quan
Abstract:OBJECTIVES: This study was designed to investigate the effects and the mechanism of Tanshinone IIA (TIIA) on endotoxic shock-induced lung鼠标模型中的损伤。
方法： 小鼠在tiiA（10 mg/kg）0.5 h腹膜内施用，然后在每34 h期间每24 h HE额外注射。生理指数，生存率和检查了肺损伤的参数。确定了SIRT1的蛋白水平以及NF-κBp65的乙酰化和激活。 分别评估了促炎性因子的表达和分泌。
关键发现： 用TIIA的治疗显着改善了生理指数，并提高了对LPS挑战的小鼠的存活率。 TIIA治疗表现出明显的SIRT1蛋白上调，同时在LPS刺激后乙酰化降低和NF-κBp65的激活。此外，TIIA减弱了LPS诱导的肺损伤，并阻止了促炎性因子的表达和分泌。然而，SIRT1抑制剂废除了TIIA的保护作用。
结论： tanshinone IIA IIA IIA可预防lps诱导的抗炎细胞因子的分泌，从而施加抗炎，从而对抗抗炎，抗肌linung lignung lignung linung linung linung limunn通过SIRT1/NF-κB信号通路的调制频率。